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四川GMP車間一般常識
GMP車間一般常識 GMP車間一般常識 GMP車間 一般常識 潔凈廠房與設(shè)施 ☆潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對藥品產(chǎn)生污染。 ☆不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區(qū))之間的人員及物料...
行業(yè)資訊 -
四川實驗室凈化安全出口應(yīng)如何設(shè)置?
如何建立實驗室凈化的安全出口?安全出口設(shè)置是我們都熟悉的,然后我們需要了解實驗室凈化。實驗室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo),一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個...
設(shè)備維護(hù) -
四川GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料
GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料 GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料 GMP認(rèn)證流程 一、申報企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請和申報材料 相關(guān)材料: 1 企業(yè)的總體情況 1.1 企業(yè)信息 ◆企業(yè)名稱、注冊地址;...
行業(yè)資訊 -
四川實驗室冷凍干燥機(jī)
實驗室冷凍干燥機(jī) 實驗室冷凍干燥機(jī) 實驗室冷凍干燥機(jī) 真空 冷凍干燥機(jī) 簡稱凍干機(jī),經(jīng)真空冷凍干燥處理的物品易于長期保存,加水后能恢復(fù)到凍干前的狀態(tài)并保持原有的生化特性...
設(shè)備維護(hù) -
四川GMP生物制藥車間:微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因
GMP生物制藥車間:微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車間:微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車間 :微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 藥品的生產(chǎn)、儲存、使用的全過...
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