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內(nèi)江保健品GMP潔凈室施工要求
保健品GMP車間設(shè)計(jì)潔凈室的污染控制對象包括塵粒和微生物。層流手術(shù)室手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制,達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之...
潔凈規(guī)范 -
內(nèi)江實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)步驟
實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)步驟 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)步驟 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)步驟本公司 1、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境評估分析,實(shí)驗(yàn)室功能條件分析(有必要可現(xiàn)場勘察、測量); 2、了解用戶實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件,實(shí)驗(yàn)功...
設(shè)備維護(hù) -
內(nèi)江醫(yī)院病理科實(shí)驗(yàn)室儀器使用規(guī)定
醫(yī)院病理科實(shí)驗(yàn)室儀器使用規(guī)定 醫(yī)院病理科實(shí)驗(yàn)室儀器使用規(guī)定 醫(yī)院病理科實(shí)驗(yàn)室 儀器使用規(guī)定: 1. 實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)愛護(hù)儀器,初次使用儀器必須經(jīng)過相關(guān)老師或同學(xué)培訓(xùn),且在其監(jiān)督下...
方案設(shè)計(jì) -
內(nèi)江產(chǎn)品質(zhì)量檢測實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
產(chǎn)品質(zhì)量檢測實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) 產(chǎn)品質(zhì)量檢測實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) 產(chǎn)品質(zhì)量檢測實(shí)際上是為了使檢測過程處于受控制中,確保其按規(guī)范要求運(yùn)行。就是要對從樣品接收到檢測報(bào)告出具的各個(gè)程序、各...
行業(yè)資訊 -
內(nèi)江你認(rèn)為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室有什么標(biāo)準(zhǔn)?
我們都知道,國外實(shí)驗(yàn)的歷史比我們要長得多,到目前為止,國外實(shí)驗(yàn)室一直是我們研究的目標(biāo),現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的概念并不新鮮,但國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室真正的“現(xiàn)代化”已經(jīng)屈指可數(shù)了。實(shí)驗(yàn)室...
潔凈規(guī)范