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內(nèi)江制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計(jì)
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計(jì) GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過程中...
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內(nèi)江制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲(chǔ)區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包...
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內(nèi)江刑偵實(shí)驗(yàn)室裝修方案
公安局DAN實(shí)驗(yàn)（experiment)室主要進(jìn)行個(gè)體識(shí)別和親緣鑒定工作。 DNA實(shí)驗(yàn)（experiment)室分為四個(gè)相對獨(dú)立的區(qū)域：DNA提取區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)、檢測區(qū)和檢材保存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（data)分析處理區(qū)，是按...
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內(nèi)江刑偵實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)計(jì)
刑偵實(shí)驗(yàn)室對自身的基本要求： 1、 實(shí)驗(yàn)室的采光：一般來說，理化實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該朝向東南向，便于采光；儀器設(shè)備應(yīng)該朝向西北向，便于恒溫恒濕控制； 2、 實(shí)驗(yàn)室的空氣調(diào)節(jié)：合理的...
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內(nèi)江刑事實(shí)驗(yàn)室首次對公眾開放 “零距離”接觸刑警
刑事實(shí)驗(yàn)室首次對公眾開放 “零距離”接觸刑警辦案過程 刑事實(shí)驗(yàn)室首次對公眾開放 “零距離”接觸刑警辦案過程 2017年11月25日，第13屆深圳警營開放日活動(dòng)在全市23個(gè)一級分會(huì)場及...
方案設(shè)計(jì)
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化學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)施工哪些方面值得注意- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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內(nèi)江化學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修注意要素
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