-
阿克蘇GMP潔凈車間使用要求及流程
GMP潔凈車間使用要求及流程 1潔凈區(qū)溫度(temperature)和濕度的要求 原料藥車間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定,一般可以參考的值為:溫度控制在17至25攝氏度(℃),相對濕度控制在百分...
潔凈規(guī)范 -
阿克蘇實驗室室內(nèi)裝修要點實驗室裝修品牌
實驗室室內(nèi)裝修 1、實驗(experiment)用房、走道的地面及樓梯面層,應(yīng)堅實耐磨、防水防滑、不起塵、不積塵;墻面應(yīng)光潔、無眩光、防潮、不起塵、不積塵;頂棚應(yīng)光潔、無眩光、不起...
設(shè)備維護 -
阿克蘇制藥企業(yè)微生物學(xué)實驗室設(shè)計
藥品檢驗實驗室一般包括理化實驗室和動物實驗室兩部分;理化實驗室采用物理化學(xué)方法對生產(chǎn)的原材料、包裝材料、中間體和成品進行鑒定和檢驗,從而決定產(chǎn)品是否符合企業(yè)的法定...
方案設(shè)計 -
阿克蘇P2實驗室設(shè)計,P2實驗室建設(shè),P2實驗室裝修
P2實驗室設(shè)計,P2實驗室建設(shè),P2實驗室裝修 P2實驗室設(shè)計,P2實驗室建設(shè),P2實驗室裝修 P2實驗室布局方案 依據(jù)《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346—2004、《實驗室生物安全通用要求》G...
行業(yè)資訊 -
阿克蘇GMP潔凈車間不合格的常見原因及糾正措施
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來,已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識、接受并實施,GMP對于企業(yè)是一項國家強制執(zhí)行的政策,限期達不到要求的企業(yè)將停...
潔凈規(guī)范